JAMA子刊：不需要腰穿，血浆GFAP在诊断最初老年痴呆方面可能更敏感！

近年来，直观检测阿尔茨海默患病（AD）的体内生物体多种类型的开发取得了短时间令人满意，这断定这些生物体多种类型将迅速用于病症常规和病症试验。这种应用领域对于病症当年AD患儿来说相比之下如此，因为只能可扩展的、侵入特质较少的生物体多种类型来筛选大量的认知障碍（CU）人群，以测试创造性偏袒新政策。

AD的患病症与星状蛋白的形态、分子和功能重塑有关，这一处理过程被称为反应特质星状粘液内膜。粘液纤维酸特质抗原（GFAP）是一种反应特质星状粘液蛋白内膜的生物体多种类型，其体内低水平在病症当年AD患儿中更高，是该疾患病越来越早先决条件的一个有希望的候选生物体多种类型。

然而，目当年还不知道在整个AD处理过程中，体内中的GFAP低水平有否存在差异，其特质能有否与脑脊液（CSF）GFAP相似。为此，有深入研究专家评价从病症当年AD到AD痴呆的整个AD整年处理过程中的血液GFAP低水平，并与CSF GFAP顺利进行更为，发表在JAMA子刊上。

这项观察特质的锯齿形深入研究从2014年7月29日至2020年1月31日从3个中心收集数据。老龄化和失智症的转化生物体多种类型（TRIAD）队列（澳大利亚渥太华）包括整个AD整年特质的变异。阿尔茨海默患病和兄弟姐妹（ALFA+）深入研究（西班牙巴塞隆纳）和BioCogBank Paris Lariboisière队列（法国巴黎）的结果得到了证实，当年者包括病症当年AD的变异，后者包括有患病症的AD变异。

共有300名TRIAD参与者、384名ALFA+参与者和187名BioCogBank Paris Lariboisière参与者被确立。与认知障碍（CU）Aβ形容词者相比，病症当年AD患儿的血液GFAP低水平轻微升高（TRIAD：Aβ形容词者少于=185. 1pg/mL，Aβ阳特质少于=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ形容词少于=121.9=pg/mL，Aβ阳特质少于[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD整年体的无患病症先决条件，血液GFAP低水平也更高（TRIAD：CU Aβ阳特质少于=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ阳特质少于=332.5pg/mL；AD少于=388.1pg/mL vs CU Aβ形容词少于=185.1 pg/mL；巴黎：MCI Aβ阳特质少于=368.6pg/mL；AD少于=376.4pg/mL vs CU Aβ形容词少于=161.2pg/mL）。)

血液GFAP的振幅变异始终高于CSF GFAP的变异。与CSF GFAP相比，血液GFAP能越来越直观区域分Aβ阳特质和Aβ形容词变异（血液GFAP的切线下国土面积，0.69-0.86；CSF GFAP的切线下国土面积，0.59-0.76）。此外，血液GFAP低水平仅在伴有Aβ患病症的变异中与tau患病症呈正系统性。

这项深入研究断定，血液GFAP是检测和反应特质星状粘液蛋白患病变和Aβ患病症的引人注目生物体多种类型，即使在AD越来越早先决条件的变异中也是如此。