利用体内检测诊断阿尔兹海默症

圣路易斯华盛顿大学医学院的研究课题医护人员共同开发了一种应用，可以样品血清中的与阿尔茨海默隆病有关的微量抗原质片断。这项研究课题将于7年底28日出版在《JEM》杂志上，该研究课题暗示p-tau-217的水准在阿尔茨海默隆病的早期收尾增大。

阿尔茨海默隆病的特征是小脑中的共存由统称淀粉样β的抗原质演化成的黑褐色，以及统称tau的抗原质的聚集体，后者在阿尔茨海默隆症病征的神经元中的演化成神经原纤维缠结。淀粉样抗原β和tau在任何心理疼痛（例如口才有所改善和精神混乱）变得明显在此之后数年就开始发生叠加，但是以前样品它们的唯一方法是使用正电子发射断层扫描（PET）扫描以三维小脑或脑干游标以量度膀胱中的淀粉样抗原β和tau的叠加水准。多年以来，研究课题医护人员在此之后试图共同开发血清样品应用，以在疼痛发作在此之后样品出阿尔茨海默隆病，同时比PET扫描和脑干水槽更为便宜且侵入性更为小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯华盛顿大学医学院的助手原本推测，被统称t-tau-217的tau结构上片断在心理疼痛发作在此之后积累在阿尔茨海默隆病病征的膀胱中的，随疾病成果而增加，并能正确预期淀粉样黑褐色的演化成。

研究课题医护人员怀疑，阿尔茨海默隆症病征的血清中的也似乎共存p-tau-217，尽管其含有非常低，难以样品。 “我们因此期望量化血清中的有所不同tau抗原的水准，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样抗原病理学和身患的死亡率进行比较，以评估其作为基于血清的阿尔茨海默隆病生物体标志物的创造力，” Bateman话说。

巴特伊斯实验室的Barthélemy及其助手共同开发了一种基于质谱的方法，可量度低至4毫升血清中的的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们津津乐道，这是质谱法测定的进化血液中的抗原质标记物的略低于电导率，”贝特伊斯实验室的经理名誉教授Barthélemy话说。

研究课题医护人员推测，与膀胱中的p-tau-217的水准雷同，健康志愿者的血清中的p-tau-217的水准极低，但淀粉样黑褐色的病征甚至是尚未出现心理疼痛的病征，血中的p-tau-217的水准都会增大。 。量度p-tau-217的血液水准尽可能正确地预期PET扫描中的淀粉样抗原疣的共存，其表现要好于另一个tau片断p-tau-181，p-tau-181曾被同意作为阿尔茨海默隆病的生物体标记物。

Bateman话说：“我们的推测支持这样的想法，即血清中的的tau亚型似乎对样品和诊断阿尔茨海默隆病的病理可靠。” “此外，我们主要用途量度血液tau水准的测定法可以做为一种高灵敏度的筛选工具，以识别也就是话说受测者中的与淀粉样抗原黑褐色演化成相关的tau叠加，从而只用昂贵的PET成像。”（生物体谷 Bioon.com）

资讯出处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

许多现代出处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861