来自马里兰大学，中国农业大学，柏克莱加州大学的科研成果人员发表了题为“IntracellularneutralizationofviralinfectioninpolarizedepithelialcellsbyneonatalFcreceptor(FcRn)-mediatedIgGtransport”的社论，提出批评了特异性对抗细胞会内大肠杆菌的一种新方法：为了让一种特指患儿Fc肽（NeonatalFcreceptor,FcRn）的特异性复合物，特异性能转至被感染的细胞会发挥功用。这一科研成果成果公布在《美国国家研究院院刊》（PNAS）杂志上。
积极支持这项科研成果的是马里兰大学美国华人科学家李久保芝加哥大学，李久保科研成果组主要积极参与大肠杆菌大分子特异性机制相关领域的科研成果，曾获得过许多这方面的新成果，发表PNAS，NatureBiotechnology等多篇社论。社论的另外一位通讯作者是来自柏克莱加州大学的PamelaJ.Björkmanc。
流感大肠杆菌能感染呼吸道上皮细胞会表面，一旦转至细胞会，这些大肠杆菌就不会恐怖袭击原核载体：DNA，复制自己的RNA，产生更多的大肠杆菌。IgG是击退大肠杆菌的主要防线，能通过消化道神经系统对抗大肠杆菌，防止大肠杆菌引发疾病。
在这篇社论中，科研成果人员提出批评了一种流感血凝素特异性单克隆特异性：Y8-10C2（Y8）的细胞会内对抗大肠杆菌的新机制，这种特异性只有在酸性环境下才兼具对抗大肠杆菌的活性，科研成果人员发现了这一特异性功用活性需要利用患儿Fc肽FcRn，通过FcRn的协同功用，Y8就能转至被感染的细胞会内，停止使用大肠杆菌的脱氧核糖核酸。
进一步的科研成果发现缺失FcRn的果蝇，即使依赖于大肠杆菌特异性IgG，也只能有效的来犯流感大肠杆菌，但是正常的果蝇可以。但是如果是在细胞会内对抗大肠杆菌，那么就不要FcRn这种特异性复合物。
这项科研成果将适度更好的解析特异性如何，以及在哪里对抗大肠杆菌，这对于设计新型更有效的疫苗，以及以特异性为基础的治疗兼具重要的含意。
除了这项科研成果以外，李久保科研成果组明年中期还接连发表了两篇社论，解析与疾病相关的复合物（可简化黏膜疫苗制备的相结合复合物，防御性传播疾病的胎盘复合物）科研成果最新进展。
总编辑： jiang相关新闻
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